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佰奥达生物新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒获CE认证

浏览次数:903 日期:2021-09-17 17:19:56

新型冠状病毒(COVID-19)中和抗体检测试剂盒

      

       佰奥达生物科技(武汉)股份有限公司自主研发的新型冠状病毒(COVID-19)中和抗体检测试剂盒(Novel Coronavirus (COVID-19) Neutralization Antibody Test  Kit (Colloidal Gold))已获得欧盟CE认证。

       佰奥达生物中和抗体检测试剂盒符合欧盟相关指令要求,具备欧盟市场的准入条件,操作便捷、快速、15分钟可以获取诊断结果,更好的满足疫情快速检测的需求。

       中和抗体试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆或全血样本中的新型冠状病毒(COVID-19)中和抗体。
       新型冠状病毒(COVID-19)有四种主要的结构蛋白:刺突蛋白(Spike protein,S蛋白),核衣壳蛋白(Nucleocapsid,N蛋白),膜蛋白(Membrane protein,M蛋白),包膜蛋白(Envelope protein,E蛋白)。刺突蛋白S蛋白有两个亚基:S1和S2,其中受体结合结构域(RBD)位于S1亚基上。COVID-19通过RBD与ACE-2受体的结合,介导病毒进入细胞内部繁殖,从而出现症状,导致发病。新型冠状病毒中和抗体可以特异性识别并且结合新冠病毒的RBD位点,在血液中和病毒结合,抢先阻断病毒与人ACE-2结合,从而防止病毒进入细胞繁殖产生症状。

       新型冠状病毒中和抗体是人体接种新型冠状病毒疫苗或感染新型冠状病毒后产生的保护性抗体。该试剂盒用于监测接种新型冠状病毒疫苗的受试者或感染新型冠状病毒的人群中是否存在中和抗体,可用于评价接种后的免疫效果或感染新型冠状病毒后人体是否产生中和抗体。


新型冠状病毒(COVID-19)中和抗体检测试剂盒CE证书








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